在医疗、科研或任何涉及个人隐私和健康信息的活动中，知情同意是保障参与者权益的重要法律与伦理基础。本《知情同意书》旨在向相关人士充分说明参与活动的目的、内容、可能的风险及权利义务，确保其在充分了解的基础上自愿作出决定。
一、基本信息
1. 项目名称：_________________________
2. 项目负责人：_______________________
3. 所属单位/机构：___________________
4. 参与者姓名：_______________________
5. 身份证号/联系方式：________________
6. 签署日期：_________________________
二、项目目的
本次项目旨在_________________________（简要说明研究或治疗目的）。通过参与，有助于_________________________（说明意义与价值）。
三、参与内容
参与者需配合完成以下工作：
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- ________________________________
- ________________________________
四、可能风险与不适
参与过程中可能会出现以下情况：
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如出现上述情况，工作人员将及时采取相应措施予以处理。
五、权利与义务
1. 参与者有权在任何时候无条件退出本项目，且不影响其正常权益。
2. 参与者应如实提供个人信息，并遵守项目相关安排与规定。
3. 参与者有权利了解项目进展及自身数据使用情况。
六、隐私保护
所有个人信息将严格保密，仅用于本项目相关用途。未经本人同意，不得向第三方披露。相关信息在项目结束后将按规定进行安全销毁。
七、声明与签字
本人已认真阅读并理解本知情同意书的内容，知晓其中所列事项，并自愿签署此文件，同意参与本次项目。
参与者签名：___________日期：___________
监护人/代理人签名（如适用）：___________日期：___________
项目负责人签名：___________日期：___________
备注：本知情同意书一式两份，参与者与项目方各执一份，具有同等效力。
注：本模板仅供参考，具体内容应根据实际项目情况进行调整，并建议由专业法律顾问审核。
